Комісія Управління з контролю за продуктами та ліками Сполучених Штатів Америки (FDA) завжди стоїть на сторожі ефективності та безпеки лікарських засобів, доступних без рецепта. Останнім часом FDA ретельно досліджувала багаторічні дані щодо ефективності популярних брендів пероральних протизастійних засобів та прийшла до цікавих висновків, які варто розглянути.

Зокрема, в увазі FDA був фенілефрин, який є ключовим інгредієнтом більшості пероральних протизастійних засобів, що продаються без рецепта. Однак, в результаті обстеження та аналізу даних, FDA прийшла до висновку, що фенілефрин, як компонент таких препаратів, можливо, не є настільки ефективним, як раніше вважалося.

За висновками комісії FDA, при пероральному прийманні препаратів, включаючи фенілефрин, кількість активної речовини, яка досягає носової порожнини, може бути недостатньою для надання значущого ефекту. Це через те, що більша частина цієї речовини "втрачається" на шляху від шлунка до носа.

Рецензенти FDA навели думку, що фенілефрин може бути дієвим, коли використовується у формі назального спрею. У цьому випадку, майже вся активна речовина дійсно потрапляє туди, де це потрібно. Фенілефрин сприяє полегшенню закладеності носа, тимчасово стискаючи крихітні кровоносні судини, які розташовані всередині ніздрів. Це відкриває більше місця для проходження повітря і сприяє полегшенню дихання.

Ці нові висновки FDA можуть вплинути на розуміння та застосування протизастійних засобів. Проте важливо враховувати, що дієвість препаратів може варіюватися в залежності від індивідуальних особливостей кожної людини. Лікарська консультація та обговорення з медичним фахівцем щодо вибору оптимального методу лікування залишаються важливими кроками у боротьбі з назальною закладеністю та іншими симптомами застуди та грипу.